Ваксините са замърсени с ретровируси

Ваксините за домашни любимци и хора са замърсени с ретровируси

Изследванията показват, че всички ваксини за домашни любимци и хора са заразени с ретровируси. Оказва се, че увеличаването на заболеваемостта от домашни животни е свързано с имунокомпрометиращата роля на ваксините, заразени с котешки ретровируси ...

 

Ваксините за хора и домашни любимци са замърсени с ретровируси

От Сайер Джи

Изследванията показват, че ретровирусите замърсяват световните доставки на ваксини за домашни любимци и хора

Възможно ли е нарастването на болестта на домашните любимци и нарастващата многомилиардна ветеринарна индустрия да имат нещо общо с имунокомпрометиращата роля на инфектираните с котешки ретровирус ваксини, които се хранят на милиони животни по света ?

Силно обезпокоително проучване, публикувано в Biologicals под заглавието „Ендогенни ретровируси като потенциални рискове от ваксини“, показва, че производствените процеси на животински ваксини осигуряват малка или никаква защита срещу замърсяване от латентни ретровируси, които присъстват в основния семенен фонд на клетките, използвани за ваксините им. производство. Както е посочено в проучването:

Много живи атенюирани животински ваксини се произвеждат, като се използват животински клетъчни линии, за които е известно, че произвеждат инфекциозни [ендогенни ретровируси] ERV; обаче рисковете от заразяване с ERV от чужди видове чрез ваксинация се пренебрегват и това може да допринесе и да причини сериозни заболявания като рак при изложени популации.

По-специално, изследването разглежда вероятността от заразяване с ветеринарни ваксини с котешки вирус, свързан с котешка левкемия. Като се има предвид, че котешката левкемия е основният рак, диагностициран при котките, ново изследване може да даде улики защо нашите домашни любимци са засегнати от тази модерна епидемия.

Нашият примитивен процес на производство на ваксини

Съвременният производствен процес за ваксини, както ветеринарни, така и човешки, все още разчита на използването на живи човешки и животински клетки (диплоидни, ембрионални) като основно семе. Всъщност много от тези производствени процеси са разработени много преди откриването на обратната транскриптаза (1970) и химическата структура на ДНК (1953), което прави неразбираеми истинските рискове от използването на живи клетки, замърсени с ДНК и ретровируси по това време (което означава постоянното въвеждане на чужда животинска ДНК в соматичните и зародишните клетки на гостоприемника). Докато така наречените капсидни (или повърхностни антигени) методи и генетично модифицирани ваксини (които не съдържат живи клетъчни компоненти) сега заместват по-старите методи,Съединените щати (CDC) все още съдържа клетъчни ваксини (включително човешки ембрионални клетъчни линии). А пазарът на ветеринарни ваксини е почти изцяло базиран на животински клетки.

Предвид широкото използване на тези клетки, поразително е колко малко внимание е отделено на тяхната инфекция с ендогенни ретровируси. Това може да се дължи на факта, че оригиналните полиомиелитни ваксини са били замърсени с потенциално канцерогенен маймунски ретровирус, известен като Monkey Virus 40 или SV-40 - изключително противоречива тема, която изследваме в предишното си проучване: „Какво всъщност е причинило епидемията от СПИН?“ Освен това изследванията показват, че ваксината Rotatek съдържа не един, а два маймунски ретровируса с все още неизвестен произход и патогенност. Това е в допълнение към вече добре характеризирания свински цирковирус, открит в тях през 2011 година. Въпреки това все още няма достатъчно, ако има такива, наблюдение или проучване на това върху какво нежелано въздействие оказват техните нежелани ефектиздраве . Както беше обсъдено в скорошна статия на Джуди Миковиц, озаглавена „Ретровируси: лошо разбрани агенти на промяната“.

Само за един пример сред стотици ретровирусни ваксинални инфекции, разгледайте историята на ротавирусната ваксина. През 2010 г. Администрацията по храните и лекарствата (FDA) свика експертна група, за да провери констатациите, че ротавирусните ваксини за кърмачета в САЩ, Rotateq, произведени от Merck Pharmaceuticals, и Rotarix, произведени от Glaxo Smith Kline, са заразени. . Rotarix, перорално приложена ротавирусна ваксинасъдържа нуклеинови киселини от свински цирковирус-1 (PCV1) и RotaTeq е доказано, че съдържа нуклеинови киселини от PCV1 и PCV2, свински патоген, който е свързан с загуба и имунна недостатъчност. Макар да признава, че въпреки че всички краткосрочни и дългосрочни рискове, свързани със свинските цирковируси PCV1 и PCV2, все още не са известни, консултативната група реши, че „ползите от ваксината надвишават рисковете.

Как ваксините се заразяват с ретровируси?

Геномната инфраструктура на бозайниците съдържа голям брой ретровирусни последователности (~ 8% от тяхната ДНК е ретровирусна с произход), произтичащи от древни ретровирусни инфекции, които са били включени в зародишните линии на вида и които са станали доброкачествени или поне напълно потиснати (неактивни) компоненти на нашата ДНК в продължение на стотици хиляди години еволюция (процес, известен като ендогенизация). Ретровирусите обикновено са безвредни и могат да се разглеждат като спътници в човешкия геном и микробиома.

Тези "спящи" ретровирусни последователности обаче могат да станат активни и потенциално вредни отново, когато са изложени на клетки от други видове и когато се случи кръстосване - или "заразяване на чужд вид" - и след това те заемат и заразяват друг вид. В този момент такива „възкресени“ ретровирусни последователности могат да увредят имунната функция, както и да допринесат за доброкачествени лезии и злокачествени ракови заболявания (повече за това по-долу в дискусията за котешкия вирус).

Как може да се случи такова повторно кръщение?

Както производственият процес, така и прилагането на ваксини, съдържащи клетъчни компоненти от видове, които се прилагат на различни други видове, предоставят отлична възможност за подобно събитие. Изследването споменава тази възможност:

Много живи атенюирани (атенюирани) животински ваксини се произвеждат, като се използват животински клетъчни линии, за които е известно, че произвеждат инфекциозни [ендогенни ретровируси] ERV; обаче рисковете от договаряне на ERV от чужди видове чрез ваксинация се игнорират. Този кратък преглед предоставя преглед на ERV при котките, потенциалните рискове от инфекция с ERV по време на ваксинация, биологичните характеристики на вируса RD-114 (котешки ERV), който може да замърси ваксините за домашни животни и методи за откриване на инфекциозния RD-114 вирус.

Как за първи път разбрахме опасностите от сключването на извънземни ERV?

Изследването цитира класически пример за опасност от ERV, а именно вредата, причинена от ксенотрансплантация на свински органи или тъкани на хората:

„Техническите иновации в животновъдството ни дават възможност да развиваме генетично модифицирани свине с цел ксенотрансплантация на свински органи или тъкани на хора; обаче свинете имат ERV, компетентни за репликация, наречени свински ERV (PERV) [17]. Откриването на PERVs, способни да заразят човешки клетки, доведе до половината от всички клинични изпитвания за ксенотрансплантация и рисковете от PERV при ксенотрансплантация са широко проучени. "

Други исторически примери за споменати по-горе инфекциозни заболявания са:

ERVs, донесени от AKP мишки, индуцират лимфом в техните домакини. (Забележка транс. - линията на експериментални мишки AKP се отличава с висока честота на тумори на лимфната тъкан)

ERV от азиатски гризачи заразяват маймуни гибони и причиняват лимфом.

Ретровирусът се появява в коалите в Австралия преди около двеста години и е ендогенизиран. Вирусът, наречен коала ретровирус, причинява неопластични заболявания и имунна супресия при новия гостоприемник.

При хората наскоро бе открит нов гамаретровирус при пациенти с рак на простатата. Този вирус е генетично тясно свързан с вируса на ксенотропна мишка левкемия (X-MLV) и е посочен като миши ксенотропен миши левкемичен вирус (XMRV).

Допълнителни примери са:

Във ветеринарната област поне мишки, свине, котки и пилета имат инфекциозни ендогенни ретровируси (ERV). Много живи атенюирани животински ваксини се произвеждат с помощта на клетъчни линии от тези животни. Освен това се произвеждат няколко живи атенюирани ваксини, като се използват клетки, за които е известно, че причиняват инфекциозни ERV; обаче рисковете от инфекция с ERV от чужди видове са пренебрегнати.

Потенциални рискове от замърсяване на живи атенюирани ваксини с вируси RD-114. Някои котешки линии на котки произвеждат вируси RD-114. Ако тези клетки се използват за производство на котешки или кучешки ваксини, ще възникне инфекция с инфекциозни агенти на вируси RD-114. Извън етикета такива замърсени ваксини могат да се прилагат върху екзотични животни.

Котката от чантата

След това проучването се фокусира върху котешки ERV, от които са идентифицирани няколко:

„В генома на котките има поне две ERV: ендогенният FeLV и вирусът RD-114. В допълнение към тези ERV са регистрирани още две ERV. “

Вирусът RD-114 предизвиква особена загриженост, тъй като се среща в голямо разнообразие от кучешки ваксини, както и ваксини без рецепта в зоологически градини за различни екзотични животни и, разбира се, е способен да зарази отново котките когато се прилагат тези лекарства.

Важно е да се отбележи, че така нареченият „котешки“ вирус RD-114 за първи път е изолиран от човешка туморна клетъчна линия, която е била „прехвърлена“ или предварително открита от котешки ембриони. Предполага се, че котешки ембрионални клетки съдържат провируса RD-144, който, когато е бил изложен на човешки туморни клетки, им е дал възможност да се „кръстосат”, т.е. да станат ксенотропни. Предвид непосредствената близост на хората до опитомени котки или животни като кучета, които в момента са ваксинирани и има съмнения, че са заразени с вируса RD-114, съществува ясен риск за човешкото здраве, тъй като е установен прецедент за специфична инфекция, тъй като вирусът беше открит:

„RD-114 за първи път е изолиран от човешка туморна клетъчна линия (RD клетки), получена от човешки рабдомиосарком след преминаване през котешки ембриони, и се счита за ксенотропна, т.е. не се наблюдава ефективна инфекция на котешки клетки с вируса RD-114. Известно е обаче, че вирусът RD-114 заразява няколко котешки клетъчни линии [1,4] в допълнение към клетъчни линии от извънземни видове като хора и кучета; следователно вирусът RD-114 е политропен, но не е строго ксенотропен „in vitro“. В човешките клетъчни линии вирусът RD-114 взаимодейства с BaEV, маймунски ретровируси 1, 2, 3, 4 и 5 (бетаретровируси на примати), вирус на птича ретикулоендотелиоза и вирус на некроза на далака; следователно се смята, че тези ретровируси използват един и същ рецептор в човешките клетки.

След това изследователите се заеха с въпроса за „потенциалното замърсяване на ваксините за домашни любимци с вируса RD-114“, заявявайки, че единственият начин за отстраняване на проблема е премахването на всички не-котешки клетки от процеса на производство на ваксини. Изследователите заключават, че:

Докато котешките клетки се използват за направата на ваксини, съществува риск от заразяване с инфекциозния вирус RD-114 от живи атенюирани ваксини. Тъй като вирусът RD-114 продуктивно заразява клетките на котки и кучета, вирусът може да зарази тези животни „in vivo“. Тъй като някои ERVs заразяват нови видове гостоприемници и причиняват заболяване, потенциалните рискове от ERV инфекция при хора и животни трябва да бъдат преоценени. Наскоро разработихме чувствителна система за анализ, сондата за спасяване на маркера LacZ (LMR), за откриване на инфекциозния вирус RD-114. Понастоящем разследваме наличието на инфекциозния вирус RD-114 в търговските налични атенюирани ваксини за домашни любимци.

Всъщност, друго проучване от 2010 г., публикувано в Journal of Clinical Microbiology, установи, че котешкият инфекциозен ендогенен ретровирус или това, което те наричат ​​свързан с RD-114 вирус, заразява около една трета от 25-те тествани ваксини (3 за кучета и 5 за котки). Авторите заключават, че:

В заключение трябва да се отбележи, че когато се оценява чистотата на живите атенюирани ветеринарни ваксини, е необходимо да се вземе предвид наличието на инфекциозни ERV. Понастоящем използваните методи за скрининг на ветеринарни ваксини за ретровируси трябва да бъдат преоценени.

ERV заразяват не само котките, но и кучета и хора

Изследвания са изследвали потенциала на котешките ERV да "прескочат" през видовата бариера за хората и резултатите, макар и неубедителни, не изключват тази възможност. Смята се, че съжителството може да доведе до междувидова инфекция между домашни любимци , вредители и хора, което теоретично обяснява наличието на миши туморен вирус на гърдата при злокачествен рак на гърдата при хората [5]. Въпреки че мисля, че това е също толкова правдоподобно обяснение по някакъв начин, че пресичането на MMTV между мишки и хора може да се дължи на лабораторни условия, ваксини или биологично замърсяване . "

Всъщност проблемът със замърсяването на ваксините , подобно на други биологични продукти, е широко разпространен.

В друго проучване от 2013 г. изследователите цитират констатации от британски и японски изследователи, които потвърждават наличието на котешки ERV както в котешките, така и в кучешките ваксини:

Наскоро японски и британски изследователски екипи откриха, че някои ваксини за котки и кучета наистина са заразени с инфекциозния вирус RD-114. Това беше първият случай на инфекция с „инфекциозни” ERV в живи атенюирани ваксини. Вирусът RD-114 се репликира ефективно в кучешки клетъчни линии и първични клетки. По този начин е възможно вирусът RD-114 да зарази кучета след ваксинация със замърсени ваксини и да предизвика пролиферативни заболявания и имунна супресия, ако се адаптира към ефективен растеж при кучета. В този преглед обобщаваме честотата на инфекцията с вируса RD-114 в живи атенюирани ваксини и потенциалните рискове от инфекция с вируса RD-114 при кучета.

Изследването също така споменава вероятността ERV да присъства в човешките ваксини като MMR:

Предишни проучвания съобщават, че MMR ( морбили , паротит и рубеола) ваксини и ваксини срещу жълта треска, които се размножават в пилешки ембриони, са заразени с ендогенни птичи левкемични вируси (ALVs) и ендогенни птичи ретровируси (EAVs), които произхождат от субстратни фибробласти на пилешки ембриони.

Истината е, че всяка ваксина, произведена с животински, насекоми и дори растителни клетки, носи риск от латентно вирусно замърсяване от ендогенни ретровируси. Фактът, че съвременните производствени процеси за ваксинация са разработени преди откриването на обратната транскриптаза, помага да се обясни как такъв сериозен надзор и неразбиране на ретровирусното замърсяване функционира днес в рамките на глобалната програма за ваксинация. Проблеми с безопасността, които не биха могли да бъдат предвидени на относително примитивното ниво на научно познание, в което се намират основателите на съвременната ваксинология и имунология, продължават да преследват тези, които дават и получават програми за ваксинация. За щастие изследването най-накрая излиза наяве.

За да научите повече по този въпрос, чуйте как Джуди Миковиц обсъжда работата си по темата в интервю за Безстрашен родител.

Източник